โชคดีที่เด็กส่วนใหญ่เข้ามาในโลกนี้อย่างปกติสุขและมีสุขภาพดี เมื่อเป็นผู้ใหญ่ เด็กจะมีอาการน้ำมูกไหล ไอ และอาการเจ็บป่วยเล็กๆ น้อยๆ ร่วมกัน

เมื่อเปรียบเทียบกับความเจ็บป่วยทั่วไปในเด็ก โรคทางพันธุกรรมนั้นพบได้น้อย แต่ควรแจ้งให้ผู้ปกครองทราบเกี่ยวกับโรคที่พบบ่อยที่สุด แพทย์หรือผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถช่วยในเรื่องนี้ได้
การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสำหรับผู้ปกครองที่มีความเสี่ยงสูงถือเป็นสิ่งสำคัญ

ประเด็นหลักสำหรับการอภิปรายเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมคือการทำความเข้าใจพื้นฐานของพันธุกรรม - ยีน ยีนจัดเก็บข้อมูลที่กำหนดลักษณะโดยกำเนิดทั้งหมด พบได้ในโครงสร้างที่เรียกว่าโครโมโซม - ภายในนิวเคลียสของเซลล์ทั้งหมด

ยีนประกอบด้วยโมเลกุลของกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA) ยีนแต่ละตัวมีรหัสสำหรับลักษณะเฉพาะเนื่องจากมีลำดับดีเอ็นเอที่เป็นเอกลักษณ์ ยกเว้นเซลล์เพศ (ไข่และอสุจิ) แต่ละเซลล์ในร่างกายมีโครโมโซม 46 แท่ง โครโมโซมทั้ง 44 แท่ง เรียกว่า ออโตโซม โครโมโซมที่เหลืออีก 2 โครโมโซมเป็นโครโมโซมเพศ

ยีนแต่ละตัวบนโครโมโซมจะจับคู่กับยีนที่สอดคล้องกันบนโครโมโซมอื่น ดังนั้นสำหรับแต่ละลักษณะทางพันธุกรรมจึงมียีนที่แตกต่างกันสองยีน - หนึ่งคู่ ในแต่ละคู่ โครโมโซมหนึ่งมาจากแม่และอีกโครโมโซมมาจากพ่อ ตัวอย่างเช่น หากยีนคู่หนึ่งควบคุมสีตา ยีนหนึ่งจะมีรหัส ดวงตาสีฟ้าอีกอันเป็นสีน้ำตาล เนื่องจากยีนของดวงตาสีน้ำตาลมีความโดดเด่น ดวงตาจึงเป็นเช่นนั้น สีน้ำตาล- ยีนสำหรับดวงตาสีฟ้านั้นเป็นยีนด้อย ซึ่งหมายความว่ายีนเด่นสามารถยับยั้งข้อมูลของมันได้ ดังนั้นจึงมีคนตาสีฟ้าน้อยกว่าคนที่มีตาสีน้ำตาลมาก การปราบปรามยีนด้อยอาจไม่เกิดขึ้น แต่หากต้องการแสดงลักษณะด้อยนั้น จำเป็นต้องเพิ่มยีนด้อยเป็นสองเท่า ยีนสำหรับดวงตาสีฟ้ายังคงมีอยู่ในคนจำนวนมากที่มีตาสีน้ำตาล แต่ไม่มีอาการภายนอกของลักษณะนี้

เช่นเดียวกับสีตา โรคบางชนิดถูกกำหนดโดยพันธุกรรม โรคนี้ขึ้นอยู่กับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีนเด่นหรือยีนด้อย
โอกาสที่เด็กจะได้รับยีนลักษณะเฉพาะ 2 ยีนจากพาหะ 2 ชนิดและป่วยมีเพียง 25% ในขณะที่โอกาสเป็นพาหะมี 50%

โรคทางพันธุกรรมมีหลายประเภท แบ่งตามประเภทของยีนหรือโครโมโซมที่เป็นพาหะของโรค ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่: autosomal recessive, autosomal dominant, multifactorial, X-chromosomal recessive และ chromosomal

มรดกแบบถอยออโตโซม

ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้หญิงที่สืบทอดยีนที่มีข้อบกพร่องจากพ่อแม่คนหนึ่งและยีนเด่นตามปกติจากพ่อแม่อีกคนหนึ่งจะไม่มีอาการของโรค แต่เป็นพาหะของยีน อย่างไรก็ตาม หากเธอตัดสินใจที่จะมีลูกกับคนที่เป็นพาหะด้วย ทารกจะมีโอกาสร้อยละ 50 ที่จะสืบทอดยีนที่มีข้อบกพร่องหนึ่งตัวและเป็นพาหะ และโอกาสร้อยละ 25 ที่จะสืบทอดข้อบกพร่องสองประการ ยีนด้อยซึ่งเป็นโรค รูปแบบนี้เรียกว่ามรดกแบบถอยออโตโซม
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอย autosomal ส่งผลให้เกิดโรคต่อไปนี้: โรคโลหิตจางชนิดเคียว, Tay-Sachs และโรคซิสติกไฟโบรซิส

โรคโลหิตจางเซลล์เคียว

โรคโลหิตจางเกิดจากการขาดฮีโมโกลบิน เฮโมโกลบินเป็นสารในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำออกซิเจนไปยังเซลล์อื่นในร่างกาย ในโรคเคียวเซลล์ ฮีโมโกลบินมีความผิดปกติ ผู้ที่มียีนบกพร่องเพียงยีนเดียวมักจะไม่มีอาการของโรค แต่ผู้ที่สืบทอดยีนของเซลล์สองชุดจะมีปัญหาเกี่ยวกับโครงสร้างฮีโมโกลบินที่ผิดปกติ

โรคนี้สามารถระบุได้โดยใช้การตรวจเลือดแบบง่ายๆ เซลล์เม็ดเลือดที่มีข้อบกพร่องจะมีรูปร่างเป็นวงกลมที่ถูกตัดทอนหรือเป็นรูปพระจันทร์เสี้ยว ซึ่งตรงกันข้ามกับเซลล์ทรงกลมปกติ เซลล์เม็ดเลือดรูปเคียวมีความเปราะบางมากกว่าจึงถูกทำลายง่ายกว่า พวกเขาไม่สามารถโค้งงอและผ่านหลอดเลือดแคบเล็ก ๆ ได้ซึ่งเป็นสาเหตุที่เนื้อเยื่อและอวัยวะบางส่วนไม่ได้รับสารและออกซิเจนที่จำเป็น การอุดตันของหลอดเลือดเป็นครั้งคราวทำให้เกิดความเสียหายและความเจ็บปวดของเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะบริเวณแขน ขา ข้อต่อ และหน้าท้อง เด็กที่เป็นโรคเคียวเซลล์มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อมากกว่า

เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรคเคียวเซลล์ไม่สามารถอยู่รอดได้เมื่อโตเป็นผู้ใหญ่ ขณะนี้ไม่มีการรักษาโรคเคียวเซลล์นอกจากยาแก้ปวด การให้ของเหลวทางหลอดเลือดดำและยาปฏิชีวนะ หากจำเป็น ในเรื่องนี้ วัคซีนที่มีประสิทธิภาพชนิดใหม่มีประโยชน์ในการช่วยชีวิต สำคัญเพราะเด็กที่เป็นโรคเคียวเซลล์มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อแบคทีเรียเพิ่มขึ้น

ทุกปี มีเด็กมากกว่า 300,000 คนที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้ในรูปแบบเฉียบพลัน แต่เด็กส่วนใหญ่เป็นคนผิวดำ ประมาณ 8% ของประชากรผิวดำในสหรัฐอเมริกาเป็นพาหะของไวรัส
โรคเคียวเซลล์สามารถวินิจฉัยได้ก่อนที่ทารกจะเกิดโดยการเจาะน้ำคร่ำซึ่งเป็นการนำน้ำคร่ำออกเพื่อการวิเคราะห์ อย่างไรก็ตาม ในหลายประเทศ ทารกแรกเกิดส่วนใหญ่จะได้รับการตรวจคัดกรองโรคเคียวตั้งแต่แรกเกิดโดยใช้การตรวจเลือด

เทย์-แซคส์

Tay-Sachs เป็นโรคเกี่ยวกับการเผาผลาญ โดดเด่นด้วยการสะสมของกรดไขมันในตับ ม้าม และสมอง เกิดจากการขาดเอนไซม์พิเศษที่ควบคุมตามปกติ กรดไขมัน- หลังจากสี่ถึงหกเดือนของพัฒนาการปกติของเด็กที่มี Tay-Sachs อาการตาบอด อาการชักจะเริ่มขึ้น และภาวะปัญญาอ่อนจะดำเนินไป ความตายมักเกิดขึ้นระหว่างอายุ 3 ถึง 4 ปี ไม่มีการรักษา

ชาวยิวอาซเคนาซีในยุโรปตะวันออกได้รับความทุกข์ทรมานจาก Tay-Sachs มากที่สุด ซึ่งสูงกว่าชาวยิวคนอื่นๆ เกือบ 100 เท่า กลุ่มชาติพันธุ์- ขอแนะนำให้คู่รักชาวยิวทุกคู่ที่มีเชื้อสายยุโรปตะวันออกได้รับการทดสอบยีน Tay-Sachs ก่อนเริ่มต้นครอบครัว หากทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะ การวินิจฉัยโรค Tay-Sachs ในเด็กสามารถทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์โดยใช้การเจาะน้ำคร่ำ

โรคซิสติก ไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis)

Cystic fibrosis เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อต่อมไร้ท่อ ต่อมในร่างกายผลิตเหงื่อและน้ำมูกผิดปกติ ต่อมเหงื่อหลั่งเกลือออกมามากเกินไป สารคัดหลั่งที่เหนียวและหนาผิดปกติจะสะสมในร่างกายและรบกวนการทำงานของปอดและตับอ่อน เนื่องจากตับอ่อนเป็นอวัยวะสำคัญในการย่อยอาหาร เด็กจึงไม่สามารถเติบโตได้อย่างเหมาะสม น้ำมูกหนาในปอดทำให้หายใจลำบากและทำให้เกิดการติดเชื้อ ความตายมักเกิดจากการหายใจล้มเหลว

มียาที่ช่วยปรับปรุงการไหลเวียนของทางเดินหายใจในเด็กที่เป็นโรคซิสติก ไฟโบรซิส ทำให้พวกเขามีโอกาสรอดชีวิตได้ดีในวัยผู้ใหญ่
โรคซิสติกไฟโบรซิสเป็นโรคที่พบบ่อยมากในคนผิวขาวในยุโรป โดยมีอัตราการเกิดระหว่าง 1:2000 - 1:2500 น. ปัจจุบันสามารถวินิจฉัยได้ก่อนเกิดโดยใช้การเจาะน้ำคร่ำ

โรคฟีนิลคีโตนูเรีย (phenylpyruvic oligophrenia)

Phenylketonuria เป็นโรคที่พบได้ยากซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะปัญญาอ่อนอย่างรุนแรง เนื่องจากการเผาผลาญกรดอะมิโนบกพร่อง โดยเฉพาะฟีนิลอะลานีน การสะสมของฟีนิลอะลานีนและผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษทำให้เกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อระบบประสาทส่วนกลาง การสะสมของฟีนิลอะลานีนสร้างความเสียหายให้กับเซลล์สมอง ส่งผลให้เซลล์สมองทำงานช้าลง

การตรวจพบโรคตั้งแต่เนิ่นๆ และการรักษาอย่างทันท่วงทีสามารถป้องกันภาวะปัญญาอ่อนได้ การรักษาประกอบด้วยการขจัดอาหารที่มีฟีนิลอะลานีน (เนื้อสัตว์ ปลา ผลิตภัณฑ์จากนม และโปรตีนจากพืช) ออกจากอาหารของเด็ก กรดอะมิโนเป็นวัสดุก่อสร้างสำหรับโปรตีนในร่างกายมนุษย์ ดังนั้นการขาดโปรตีนจึงได้รับการชดเชยด้วยส่วนผสมของกรดอะมิโนชนิดพิเศษ แผนการควบคุมอาหารตั้งแต่แรกเกิดถึงวัยแรกรุ่นสามารถเอาชนะโรคนี้ได้อย่างสมบูรณ์

การถ่ายทอดลักษณะเด่นของออโตโซม แบบหลายปัจจัย และโครโมโซม

โรคทางพันธุกรรมอีกประเภทหนึ่งเรียกว่าโรคที่มีลักษณะเด่นของออโตโซม ในกรณีนี้ ยีนที่มีข้อบกพร่องจะมีบทบาทสำคัญ โรคนี้จะแสดงออกแม้ว่าจะมียีนบกพร่องเพียงยีนเดียวก็ตาม ยีนปกติไม่สามารถปกปิดผลร้ายของยีนที่ผิดปกติได้ ไม่เหมือนโรคถอยออโตโซม หากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งมีโรค autosomal dominant ความน่าจะเป็นที่เด็กจะได้รับมรดกทางพันธุกรรมที่ชัดเจนคือ 50%

อาการชักกระตุกของฮันติงตันเป็นตัวอย่างหนึ่งของความผิดปกติที่เด่นชัดของออโตโซม นี่คือโรคทางสมองซึ่งมีลักษณะของการเคลื่อนไหวร่างกายที่ผิดปกติและควบคุมไม่ได้ สัญญาณหลักของโรค ได้แก่ การประสานงานการเคลื่อนไหวบกพร่อง, การพูดไม่ชัด, หน้าบูดบึ้ง, ปัญหาเกี่ยวกับการกลืนและการเคี้ยว, ความผิดปกติของการคิดเชิงนามธรรม ฯลฯ
ไม่มีการรักษาโรค แม้ว่ายาบางชนิดสามารถลดอาการได้ก็ตาม
การศึกษาทางพันธุกรรมช่วยระบุพาหะของอาการชักกระตุกในครอบครัว และการวินิจฉัยก่อนคลอด (ก่อนคลอด) รวมถึงรายการการทดสอบและการศึกษาต่างๆ มากมาย

โรคทางพันธุกรรมหลายปัจจัย

โรคทางพันธุกรรมหลายปัจจัยเป็นโรคที่สามารถติดต่อได้ในทุกครอบครัว โรคต่างๆ ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีนที่มีข้อบกพร่องเพียงยีนเดียวเท่านั้น แต่ยังเกิดจากปัจจัยภายนอก เช่น สภาวะ สิ่งแวดล้อมและวิถีชีวิต โรคเหล่านี้เป็นโรคเรื้อรังของผู้ใหญ่: โรคหลอดเลือดหัวใจ, ความดันโลหิตสูง, แผลในกระเพาะอาหาร
ความบกพร่องแต่กำเนิดในความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายปัจจัย: ปากแหว่งเพดานโหว่ และกระดูกสันหลังไบฟิดา ทั้งหมดสามารถวินิจฉัยได้โดยใช้อัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์

ความผิดปกติของโครโมโซม

บางครั้งโครงสร้างหรือจำนวนโครโมโซมไม่ปกติ ความเสี่ยงของการมีบุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซมจะเพิ่มขึ้นตามอายุของมารดา (และในบางกรณีของบิดา) หากความผิดปกติของโครโมโซมเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ (ไข่และอสุจิ) ลูกหลานอาจมีความผิดปกติทางร่างกายและจิตใจ

ดาวน์ซินโดรม

ดาวน์ซินโดรมคือภาวะที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม โดยบุคคลมีโครโมโซม 47 แท่ง แทนที่จะเป็น 46 แท่ง การมีโครโมโซมพิเศษนี้นำไปสู่ลักษณะที่ปรากฏและพัฒนาการทางร่างกายและจิตใจที่ล่าช้า กลุ่มอาการนี้อาจมาพร้อมกับโรคอื่นๆ เช่น โรคหัวใจ และโรคระบบย่อยอาหาร

ไม่ทราบสาเหตุของความผิดปกติของโครโมโซมที่นำไปสู่ดาวน์ซินโดรม สามารถวินิจฉัยภาวะดังกล่าวได้ก่อนคลอดโดยใช้การเจาะน้ำคร่ำ ผู้หญิงที่เคยคลอดบุตรที่มีโครโมโซมผิดปกติมาก่อนควรเข้ารับการตรวจน้ำคร่ำ

โรคถอย X-linked

มันเกิดขึ้นที่ยีนของโรคนั้นเชื่อมโยงกับเพศ ยีนที่ทำให้เกิดโรคนี้อยู่บนโครโมโซม X ตามกฎแล้วยีนที่ไม่ถูกต้องจะเป็นยีนด้อย ด้วยเหตุผลเหล่านี้ ความผิดปกติที่สืบทอดมานี้จึงเรียกว่าโครโมโซมเอ็กซ์แบบถอย ผู้หญิงเป็นพาหะที่สามารถถ่ายทอดยีนที่มีข้อบกพร่องให้กับลูกๆ ของเธอได้

ในโรคด้อยของโครโมโซม X โครโมโซม Y ขาดยีนปกติที่สอดคล้องกันเพื่อปกปิดผลที่เป็นอันตรายของยีนที่ผิดปกติบนโครโมโซม X ดังนั้น ลูกหลานของผู้ชายทุกคนที่เป็นพาหะของโรคถอยโครโมโซม X จึงมีโอกาส 50% ที่จะเป็นโรคนี้
ตัวอย่างของโรคด้อยจาก X-linked ได้แก่ ตาบอดสี (ไม่สามารถแยกสีแดงจากสีเขียวได้) ฮีโมฟีเลีย (การขาดโปรตีนในการแข็งตัวของเลือด) และโรคกล้ามเนื้อ Duchenne (กล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบก้าวหน้า)

เพิ่มขึ้น. ทั้งหมดนี้เกิดจากระบบนิเวศที่ไม่ดี มีไวรัสใหม่ๆ เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง การสัมผัสสารเคมีในร่างกายการทานฮอร์โมนและสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันรวมถึงโรคทางพันธุกรรม คู่รักที่วางแผนตั้งครรภ์จำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ กำลังขอคำแนะนำจากนักพันธุศาสตร์เพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมที่บรรพบุรุษของพวกเขาต้องทนทุกข์ทรมาน แต่ไม่ได้แสดงอาการออกมาในทางใดทางหนึ่งในช่วงชีวิตของพวกเขาและชีวิตของพ่อแม่

กลไกการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรม

ยีนแต่ละตัวในร่างกายมี DNA ที่เป็นเอกลักษณ์ - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก ยิ่งไปกว่านั้น ยีนแต่ละตัวยังเป็นพาหะของรหัสสำหรับลักษณะเฉพาะอีกด้วย ยีนของพ่อเกิดเป็นคู่ โดยยีนหนึ่งจะกดขี่อยู่เสมอ และอีกยีนหนึ่งจะกดขี่ในลักษณะถอย หากมียีนทางพยาธิวิทยาในร่างกายของแม่หรือพ่อลูกก็จะได้รับอย่างแน่นอน ยิ่งไปกว่านั้น หากทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะของยีนที่เป็นโรค ความเสี่ยงในการได้รับยีนที่เป็นโรคก็จะเพิ่มขึ้นสองเท่าเมื่อเทียบกับสถานการณ์ที่มีพ่อหรือแม่เพียงคนเดียวที่เป็นพาหะของยีนที่เป็นโรค

หากยีนที่เป็นโรคนี้ถูกระงับ เด็กจะเกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรม หากถูกระงับ เขาก็จะเป็นเพียงพาหะและจะให้รางวัลแก่คนในอนาคตด้วย ยิ่งไปกว่านั้น หากเจ้าของยีนที่ถูกระงับพบคู่ครองที่มีพันธุกรรมเหมือนกัน ดังนั้นใน 50% ของกรณี ลูกของพวกเขาจะกลายเป็นเจ้าของยีนที่เป็นโรค นั่นคือสาเหตุที่ทำให้คนหลายชั่วอายุคนไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีโรคทางพันธุกรรมดังกล่าวในครอบครัวของพวกเขา เพราะพวกเขาสามารถแสดงออกมาได้หลังจาก 3-5 รุ่นขึ้นไป

สิ่งที่เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคทางพันธุกรรม

ในความเป็นจริง ความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมให้กับลูกของคุณมีเพียง 3-5% เท่านั้น อย่างไรก็ตาม เราไม่ควรมองข้ามผลกระทบของระบบนิเวศที่ไม่ดี โภชนาการที่ไม่ดีและไม่เพียงพอ ความเครียด ความไม่สมดุลของฮอร์โมน และปัจจัยอื่นๆ ทั้งหมดนี้เพิ่ม "โอกาสแห่งความสำเร็จ" อย่างมีนัยสำคัญ น่าเสียดายที่มีโรคทางพันธุกรรมจำนวนหนึ่งที่แพร่ระบาดในทุกรุ่น กล่าวคือ คนที่มีอาการป่วยเช่นนี้มักจะมียีนกดขี่อยู่เสมอ มันเกี่ยวกับ โรคเบาหวาน, โรคอ้วน, โรคสะเก็ดเงิน, โรคจิตเภท, โรคลมบ้าหมู, ความดันโลหิตต่ำและความดันโลหิตสูง, โรคอัลไซเมอร์, โรคหลอดเลือดและอื่น ๆ

โรคบางชนิดจะไม่แสดงออกมาจนกว่าจะอายุ 30-40 แต่จะมีอาการมากขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยบางประการ โรคทางพันธุกรรมสามารถมีได้หลายประเภท ซึ่งจะถูกกำหนดโดยประเภทของโครโมโซม ซึ่งอาจเป็นแบบถอย เด่น มัลติแฟคเตอร์ โครโมโซม และโครโมโซม x ถอย หากพ่อและแม่มีโครโมโซมประเภทเดียวกัน มีความเป็นไปได้สูงที่จะถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมให้กับลูก

โรคอะไรบ้างที่ถ่ายทอดมาจากบรรพบุรุษของเรา เป็นไปได้ไหมที่จะหลีกเลี่ยงการพัฒนาของพวกเขา?

มรดกทางพันธุกรรมคืออะไร?

ความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการส่งข้อมูลทางพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่นเรียกว่ากรรมพันธุ์ ช่วยรักษาสายพันธุ์ทางชีวภาพบางชนิดและเป็นพื้นฐานของวิวัฒนาการ นอกจากข้อมูลเชิงบวกเกี่ยวกับขนาด การพัฒนาและการทำงานของอวัยวะต่างๆ ในร่างกายแล้ว ข้อมูลเชิงลบ เช่น โรคต่างๆ ก็ยังสืบทอดมาอีกด้วย

โรคอะไรบ้างที่สืบทอดมา?

โรคมะเร็ง

หากพ่อแม่เป็นมะเร็ง โอกาสที่ลูกจะเป็นมะเร็งก็มีค่อนข้างสูง เกี่ยวข้องกับความสามารถของยีนในการกลายพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุยังน้อยมาก

โรคหลอดเลือดหัวใจ

โชคดีที่พันธุกรรมไม่ได้ผล 100% และทุกคนมีโอกาสที่จะหลีกเลี่ยงโรคบางชนิดได้ เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจ อย่างไรก็ตามหากผู้ปกครองมีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองแนวโน้มในเด็กจะยังคงดำเนินต่อไป แต่ด้วยการทำยิมนาสติกแบบพิเศษและเป็นผู้นำ ภาพลักษณ์ที่ดีต่อสุขภาพชีวิตคุณสามารถเปลี่ยนชีวิตของคุณให้ดีขึ้นได้

อาการปวดหัวและไมเกรน

การวิจัยโดยนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับไมเกรนและอาการปวดหัวแสดงให้เห็นว่ามียีนที่รับผิดชอบต่อความผิดปกติดังกล่าวในร่างกาย ซึ่งหมายความว่าจากแม่สู่ลูกค่ะ บังคับอาการปวดหัวหรือไมเกรนรุนแรงจะถูกส่งต่อ

วัยหมดประจำเดือนตอนต้น

วัยหมดประจำเดือนมักเกิดขึ้นหลังอายุ 50 ปี แต่ก็ไม่เสมอไป บางครั้งการทำงานของระบบสืบพันธุ์ที่ลดลงจะเริ่มขึ้นทันทีที่ผู้หญิงมีอายุเกิน 40 ปี ยีนสี่ตัวรับผิดชอบต่อปรากฏการณ์นี้ในร่างกายของผู้หญิง ซึ่งหมายความว่าสิ่งเดียวกันนี้จะปรากฏในเด็กอย่างไม่ต้องสงสัย

อาการป่วยทางจิต

แนวโน้มที่จะเป็นโรคซึมเศร้านั้นถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากแม่ ท้ายที่สุดแล้ว ยีนทั้งกลุ่มมีหน้าที่ผลิตฮอร์โมนแห่งความสุข นั่นก็คือ เซโรโทนิน และ สายผู้หญิงพวกเขาจะถูกส่งโดยตรง แต่โรคจิตเภทไม่ได้อยู่แค่ฝั่งแม่เท่านั้น แต่ยังอยู่ฝั่งพ่อด้วย นอกจากนี้ยังถ่ายทอดจากแม่สู่ลูก และจากพ่อสู่กันอีกด้วย

แนวโน้มที่จะมีรูปร่างอ้วน

ต่างจากกรณีก่อนหน้านี้ พันธุกรรมเกี่ยวข้องโดยตรงกับการก่อตัวของสิ่งที่เรียกว่ารัฐธรรมนูญของร่างกาย ในกรณีส่วนใหญ่ พ่อแม่ที่เป็นโรคอ้วนจะให้กำเนิดและเลี้ยงลูกที่เป็นโรคอ้วน อย่างไรก็ตาม พันธุกรรมไม่ใช่โทษประหารชีวิต หากคุณยึดมั่นในวิถีชีวิตและการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพ ยีนจะไม่ทำงาน

รูปแบบทางกายภาพ

การออกกำลังกายและ รูปร่างถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ มักจะอยู่ในครอบครัวที่เกี่ยวข้องกับกีฬา ระดับมืออาชีพนักกีฬาในอนาคตได้ถือกำเนิดขึ้น อย่างไรก็ตามสามารถควบคุมความไวทางพันธุกรรมได้ วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีจะให้ผลลัพธ์ที่ดีและมียีนที่เหมาะสมสำหรับลูกหลาน
ไม่จำเป็นต้องมีความบกพร่องทางพันธุกรรม บางครั้งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ผล แต่บางครั้งก็ไม่ได้ผล ในกรณีนี้ เราต้องจำไว้ว่าทุกอย่างอยู่ในมือของเรา หากบุคคลตัดสินใจที่จะเปลี่ยนวิถีชีวิตของเขา แม้แต่กรรมพันธุ์ที่ไม่ดีก็ไม่สามารถเข้ามาแทรกแซงได้

สิ่งเหล่านี้คือการติดเชื้อชนิดใด?

ในครรภ์ ทารกจะเติบโตในสภาพแวดล้อมที่ปลอดเชื้อ แต่ทันทีที่ถุงน้ำคร่ำของผู้หญิงแตก น้ำจะถูกปล่อยออกมา เชื้อโรคจะเข้าสู่สภาพแวดล้อมนี้ และทารกจะสัมผัสกับแบคทีเรียและไวรัสเหล่านี้เป็นครั้งแรกในชีวิต

การติดเชื้อบางอย่างสามารถส่งต่อไปยังทารกได้ในขณะที่เขายังอยู่ในครรภ์ ก่อนที่น้ำจะแตก

ทันทีที่ทารกเริ่มโผล่ออกมาจากปากมดลูกและช่องคลอด ทารกก็จะถูกล้อมรอบด้วยจุลินทรีย์ที่มักอาศัยอยู่ในช่องคลอดของมารดาหรือบนผิวหนังของเธอ

สิ่งเหล่านี้อาจเป็นแบคทีเรียที่ “เป็นมิตร” แต่ก็อาจเป็นเชื้อโรคที่เป็นอันตรายได้เช่นกัน เช่น แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคหนองในหรือไวรัสที่ทำให้เกิดโรคเริมที่อวัยวะเพศ

ของเหลวในร่างกายของเรา รวมถึงเลือด อาจส่งผลต่อทารก ซึ่งทำให้ทารกติดเชื้อได้ เช่น HIV หรือไวรัสตับอักเสบบีหรือซี

สเตรปโตคอคคัส กรุ๊ปบี

ผู้หญิงหนึ่งในสี่มีแบคทีเรียนี้อยู่ในช่องคลอดของเธอ แม้ว่าเธออาจไม่มีอาการหรือไม่รู้ตัวก็ตาม ทารกอาจสัมผัสกับแบคทีเรียในครรภ์หรือตั้งแต่แรกเกิด หากผู้หญิงมีลูกคนก่อนที่มีเชื้อสเตรปโตคอคคัสกลุ่ม B ควรใช้มาตรการป้องกันในระหว่างการตั้งครรภ์ครั้งต่อไป

เนื่องจากมีการติดเชื้อ ผู้หญิงบางคนอาจประสบกับการคลอดก่อนกำหนด (ก่อนอายุครรภ์ 37 สัปดาห์) หรือผู้หญิงอาจทำให้ถุงน้ำคร่ำแตกก่อนกำหนด (มากกว่า 18 ชั่วโมงก่อนเกิด) และทำให้มีอุณหภูมิสูงขึ้น (สูงกว่า 38°C) ทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกำหนดหรือมีน้ำหนักแรกเกิดน้อยมีความเสี่ยงต่อการเกิดสเตรปโตคอคคัส

Group B Streptococcus เป็นโรคติดเชื้อที่คุกคามถึงชีวิตที่พบบ่อยที่สุด สเตรปโตคอคคัสสามารถเกิดขึ้นได้ในระยะแรก ในช่วง 6 วันแรกของชีวิตทารก หรือในช่วงปลาย 6 วันหลังคลอด ระยะแรกเป็นเรื่องปกติมากขึ้น

แม้ว่าทารกส่วนใหญ่ที่สัมผัสกับการติดเชื้อนี้จะไม่มีปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรง แต่ทุกๆ ปี ทารก 700 คนจะมีอาการปอดบวม เยื่อหุ้มสมองอักเสบ หรือภาวะโลหิตเป็นพิษอันเป็นผลมาจากการติดเชื้อ ทารกประมาณหนึ่งในสิบคนเสียชีวิต

ยังไม่ทราบว่าเหตุใดทารกบางคนจึงเสี่ยงต่อการติดเชื้อและบางคนไม่ติดเชื้อ ทารกแรกเกิดในโรงพยาบาลจะได้รับยาปฏิชีวนะเฉพาะในกรณีที่แพทย์สังเกตเห็นสัญญาณของการเจ็บป่วยเท่านั้น แต่จะมีการให้ยาปฏิชีวนะแก่ทารกแรกเกิดที่มีสุขภาพดีด้วยหากพวกเขามีความเสี่ยง ยาปฏิชีวนะไม่ได้ให้ทางปาก แต่ให้ทางหลอดเลือดดำ ซึ่งหมายความว่าทารกจะต้องอยู่ในโรงพยาบาล

สเตรปไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะกำจัด แต่หากทราบว่าผู้หญิงแพร่เชื้อ เธออาจได้รับยาปฏิชีวนะชนิดออกฤทธิ์แรงทางหลอดเลือดดำทันทีที่การคลอดเริ่มขึ้น โดยปกติมาตรการนี้จะเพียงพอที่จะป้องกันการแพร่เชื้อจากแม่สู่ลูกได้

แบคทีเรียสามารถพบได้บนผ้าอนามัยแบบสอดในช่องคลอดหรือทางทวารหนักระหว่างตั้งครรภ์ หรือในปัสสาวะของมารดา ตามทฤษฎีแล้ว หมายความว่าควรทำการทดสอบกับหญิงตั้งครรภ์ทุกคนเพื่อดูว่ามีแบคทีเรียอยู่หรือไม่

อย่างไรก็ตามใน ในขณะนี้แต่ยังไม่ชัดเจนว่าสามารถรับประกันว่าจะกำจัดแบคทีเรียได้หรือไม่ ในขณะที่นักวิจัยยังคงค้นหากันมากที่สุด วิธีการที่มีประสิทธิภาพการตรวจหาการติดเชื้อ