Nobelova nagrada za fiziologiju ili medicinu 2018. dodijeljena je Jamesu Ellisonu i Tasuku Honjo za njihov razvoj u terapiji raka aktiviranjem imunološkog odgovora. Proglašenje pobjednika prenosi se uživo na web stranici Nobelovog odbora. Više informacija o zaslugama znanstvenika možete pronaći u priopćenju Nobelovog odbora.

Znanstvenici su razvili temeljno novi pristup terapiji raka, različit od prethodno postojeće radioterapije i kemoterapije, koji je poznat kao "inhibicija kontrolnih točaka" imunoloških stanica (možete pročitati nešto o ovom mehanizmu u našem članku o imunoterapiji). Njihovo istraživanje usmjereno je na to kako preokrenuti supresiju stanica imunološkog sustava od strane stanica raka. Japanski imunolog Tasuku Honjo sa Sveučilišta Kyoto otkrio je PD-1 (Programmed Cell Death Protein-1) receptor na površini limfocita, čija aktivacija dovodi do supresije njihove aktivnosti. Njegov američki kolega James Allison iz Centra za rak Anderson na Sveučilištu u Teksasu prvi je pokazao da antitijelo koje blokira inhibitorni kompleks CTLA-4 na površini T-limfocita, uneseno u tijelo životinja s tumorom, dovodi do na aktivaciju antitumorskog odgovora i smanjenje tumora.

Istraživanje ove dvojice imunologa dovelo je do pojave nove klase lijekova protiv raka temeljenih na antitijelima koja se vežu na proteine ​​na površini limfocita ili stanica raka. Prvi takav lijek, ipilimumab, protutijelo za blokiranje CTLA-4, odobren je 2011. za liječenje melanoma. Anti-PD-1 antitijelo, Nivolumab, odobreno je 2014. protiv melanoma, raka pluća, raka bubrega i nekoliko drugih vrsta raka.

“Stanice raka su, s jedne strane, drugačije od naših, ali s druge strane one su one. Stanice našeg imunološkog sustava prepoznaju ovu stanicu raka, ali je ne ubijaju”, objasnio je N+1 Profesor Instituta za znanost i tehnologiju Skolkovo i Sveučilišta Rutgers Konstantin Severinov. - Autori su, među ostalim, otkrili protein PD-1: ako uklonite ovaj protein, imunološke stanice počinju prepoznavati stanice raka i mogu ih ubiti. To je osnova za terapiju raka, koja se danas široko koristi čak iu Rusiji. Takvi lijekovi inhibitori PD-1 postali su bitna komponenta modernog arsenala za borbu protiv raka. On je jako bitan, bez njega bi bilo puno gore. Ti su nam ljudi stvarno dali novi način kontrola raka – ljudi žive jer postoje takve terapije.”

Onkolog Mikhail Maschan, zamjenik ravnatelja Centra za dječju hematologiju, onkologiju i imunologiju Dima Rogachev, kaže da je imunoterapija postala revolucija u području liječenja raka.

“U kliničkoj onkologiji ovo je jedan od najvećih događaja u povijesti. Sada tek počinjemo ubirati dobrobiti koje je donio razvoj ove vrste terapije, no da je ona okrenula situaciju u onkologiji naglavačke, pokazalo se prije desetak godina - kada su prvi klinički rezultati primjene lijekova stvoreni na temelju tih ideja pojavio”, rekao je Maschan u razgovoru s N+1.

Kombinacijom inhibitora kontrolnih točaka, kaže, može se postići dugoročno preživljenje, u biti izlječenje, kod 30 do 40 posto bolesnika s nekim vrstama tumora, posebice melanoma i raka pluća. Napomenuo je da će se novi razvoji koji se temelje na ovom pristupu pojaviti u bliskoj budućnosti.

“Ovo je sam početak puta, ali već postoje mnoge vrste tumora - rak pluća i melanom i niz drugih, za koje je terapija pokazala učinkovitost, ali još više - za koje se tek proučava, proučavaju se kombinacije s konvencionalnim vrstama terapije. Ovo je sam početak, i to vrlo obećavajući početak. Broj ljudi koji su preživjeli zahvaljujući ovoj terapiji već se mjeri u desecima tisuća”, rekao je Maschan.

Svake godine, uoči proglašenja pobjednika, analitičari pokušavaju pogoditi tko će dobiti nagradu. Clarivate Analytics, koji tradicionalno radi predviđanja na temelju citiranosti znanstvenih radova, ove je godine na Nobelovu listu uvrstio Napoleonea Ferraru koji je otkrio ključni čimbenik u nastanku krvnih žila, Minorua Kanehisa koji je stvorio KEGG bazu podataka te Salomona Snydera , koji je radio na receptorima za ključne regulacijske molekule u živčanom sustavu. Zanimljivo, agencija je Jamesa Ellisona navela kao mogućeg dobitnika Nobelove nagrade 2016. godine, što znači da se njegovo predviđanje vrlo brzo obistinilo. Koga agencija razmatra kao laureate u preostalim nobelovim disciplinama – fizici, kemiji i ekonomiji – možete saznati na našem blogu. Ove godine dodijelit će se nagrada za književnost.

Daria Spasskaya

Godine 2016. Nobelov odbor dodijelio je nagradu za fiziologiju ili medicinu japanskom znanstveniku Yoshinoriju Ohsumiju za otkriće autofagije i dešifriranje njezinog molekularnog mehanizma. Autofagija je proces prerade istrošenih organela i proteinskih kompleksa; važan je ne samo za ekonomično upravljanje staničnim upravljanjem, već i za obnovu stanične strukture. Dešifriranje biokemije ovog procesa i njegove genetska osnova pretpostavlja sposobnost kontrole i upravljanja cijelim procesom i njegovim pojedinim fazama. A to daje istraživačima očite temeljne i primijenjene izglede.

Znanost juri naprijed tako nevjerojatnom brzinom da nespecijalist nema vremena shvatiti važnost otkrića, a za to se već dodjeljuje Nobelova nagrada. Osamdesetih godina prošlog stoljeća u udžbenicima biologije u odjeljku o građi stanica moglo se, između ostalih organela, učiti io lizosomima - membranskim mjehurićima iznutra ispunjenim enzimima. Ovi enzimi imaju za cilj razgraditi razne velike biološke molekule u manje blokove (treba napomenuti da u to vrijeme naš profesor biologije još nije znao zašto su potrebni lizosomi). Otkrio ih je Christian de Duve, za što je 1974. godine dobio Nobelovu nagradu za fiziologiju i medicinu.

Christian de Duve i njegovi kolege odvojili su lizosome i peroksisome od ostalih staničnih organela pomoću tada nove metode - centrifugiranja, koja omogućuje razvrstavanje čestica po masi. Lizosomi se danas široko koriste u medicini. Na primjer, njihova svojstva temelj su za ciljanu isporuku lijekova oštećenim stanicama i tkivima: molekularni lijek se zbog razlike u kiselosti unutar i izvan lizosoma stavlja unutar lizosoma, a zatim se lizosom opremljen specifičnim oznakama šalje na zahvaćeno tkivo.

Lizosomi su neselektivni po prirodi svoje aktivnosti - oni razgrađuju sve molekule i molekularne komplekse na njihove sastavne dijelove. Uži “specijalisti” su proteasomi, koji su usmjereni samo na razgradnju proteina (vidi: “Elementi”, 11/05/2010). Njihovu ulogu u staničnoj ekonomiji teško je precijeniti: oni nadziru enzime kojima je istekao rok trajanja i po potrebi ih uništavaju. Taj je period, kao što znamo, definiran vrlo precizno - točno onoliko vremena koliko stanica obavlja određenu zadaću. Ako enzimi nisu uništeni nakon njegovog završetka, tada bi bilo teško zaustaviti sintezu koja je u tijeku na vrijeme.

Proteasomi su prisutni u svim stanicama bez iznimke, čak i u onima bez lizosoma. Ulogu proteasoma i biokemijski mehanizam njihova rada proučavali su Aaron Ciechanover, Avram Gershko i Irwin Rose krajem 1970-ih i ranih 1980-ih. Otkrili su da proteasomi prepoznaju i uništavaju proteine ​​koji su označeni proteinom ubikvitinom. Reakcija vezanja s ubikvitinom košta ATP. Godine 2004. ova tri znanstvenika dobila su Nobelovu nagradu za kemiju za svoje istraživanje razgradnje proteina ovisno o ubikvitinu. 2010. dok sam pregledavao školski plan i program za nadarenu englesku djecu, vidio sam na slici stanične strukture niz crnih točkica koje su bile označene kao proteasomi. No, profesorica u toj školi učenicima nije znala objasniti što je to i čemu služe ti misteriozni proteasomi. S lizosomima na toj slici više nije bilo pitanja.

Već na početku proučavanja lizosoma uočeno je da neki od njih sadrže dijelove staničnih organela. To znači da se u lizosomima ne rastavljaju samo velike molekule na dijelove, već i dijelovi same stanice. Proces probave vlastitih staničnih struktura naziva se autofagija - to jest "jedenje samog sebe". Kako dijelovi staničnih organela dospijevaju u lizosom koji sadrži hidrolaze? Ovo pitanje počelo se proučavati još 80-ih godina prošlog stoljeća, proučavajući strukturu i funkcije lizosoma i autofagosoma u stanicama sisavaca. On i njegovi kolege pokazali su da se autofagosomi masovno pojavljuju u stanicama ako se uzgajaju u mediju s malo hranjivih tvari. S tim u vezi, pojavila se hipoteza da se autofagosomi formiraju kada je potreban rezervni izvor prehrane - proteini i masti koji su dio dodatnih organela. Kako nastaju ti autofagosomi, jesu li potrebni kao izvor dodatne prehrane ili za druge stanične potrebe, kako ih lizosomi pronalaze za probavu? Na sva ta pitanja početkom 90-ih nije bilo odgovora.

Poduzimajući neovisno istraživanje, Ohsumi je usmjerio svoje napore na proučavanje autofagosoma kvasca. Rezonirao je da se autofagija mora očuvati stanični mehanizam Stoga je prikladnije proučavati ga pomoću jednostavnih (relativno) i prikladnih laboratorijskih predmeta.

Kod kvasca se autofagosomi nalaze unutar vakuola i tamo se raspadaju. Njihovo iskorištavanje provode različiti enzimi proteinaze. Ako su proteinaze u stanici neispravne, tada se autofagosomi nakupljaju unutar vakuola i ne otapaju se. Osumi je iskoristio ovo svojstvo za proizvodnju kulture kvasca s povećanim brojem autofagosoma. Uzgajao je kulture kvasca na lošoj podlozi - u ovom slučaju, autofagosomi se pojavljuju u izobilju, isporučujući rezervu hrane izgladnjeloj stanici. Ali njegove su kulture koristile mutirane stanice s nefunkcionalnim proteinazama. Kao rezultat toga, stanice su brzo nakupile masu autofagosoma u vakuolama.

Autofagosomi su, kako proizlazi iz njegovih zapažanja, okruženi jednoslojnim membranama unutar kojih se može nalaziti najrazličitiji sadržaj: ribosomi, mitohondriji, granule lipida i glikogena. Dodavanjem ili uklanjanjem inhibitora proteaze kulturama nemutiranih stanica moguće je povećati ili smanjiti broj autofagosoma. Tako je u ovim pokusima pokazano da ta stanična tijela probavljaju enzimi proteinaze.

Vrlo brzo, u samo godinu dana, koristeći metodu nasumične mutacije, Ohsumi je identificirao 13-15 gena (APG1-15) i odgovarajuće proteinske produkte uključene u stvaranje autofagosoma (M. Tsukada, Y. Ohsumi, 1993. Izolacija i karakterizacija mutanata s defektom autofagije Saccharomyces cerevisiae). Među kolonijama stanica s defektnom aktivnošću proteinaze, pod mikroskopom je odabrao one koje nisu sadržavale autofagosome. Zatim je, uzgajajući ih zasebno, otkrio koji su im geni oštećeni. Njegovoj je skupini trebalo još pet godina da dešifrira, do prve aproksimacije, molekularni mehanizam djelovanja ovih gena.

Bilo je moguće saznati kako ta kaskada funkcionira, kojim redoslijedom i kako se ti proteini međusobno vežu tako da je rezultat autofagosom. Do 2000. slika stvaranja membrane oko oštećenih organela koje je potrebno reciklirati postala je jasnija. Jedinstvena lipidna membrana počinje se rastezati oko ovih organela, postupno ih okružujući sve dok se krajevi membrane ne približe jedan drugome i spoje se u dvostruku membranu autofagosoma. Ovaj mjehurić se zatim transportira do lizosoma i stapa se s njim.

Proces stvaranja membrane uključuje APG proteine, čije su analoge Yoshinori Ohsumi i njegovi kolege otkrili kod sisavaca.

Zahvaljujući Ohsumijevom radu, vidjeli smo cijeli proces autofagije u dinamici. Polazna točka Osuminog istraživanja bila je jednostavna činjenica prisutnosti tajanstvenih malih tijela u stanicama. Sada istraživači imaju priliku, iako hipotetsku, kontrolirati cijeli proces autofagije.

Autofagija je neophodna za normalno funkcioniranje stanice, budući da stanica mora biti sposobna ne samo obnoviti svoju biokemijsku i arhitektonsku ekonomiju, već i iskoristiti nepotrebne stvari. U stanici ima tisuće istrošenih ribosoma i mitohondrija, membranskih proteina, istrošenih molekularnih kompleksa - sve to treba ekonomično preraditi i vratiti u optok. Ovo je vrsta staničnog recikliranja. Ovaj proces ne samo da omogućuje određene uštede, već i sprječava brzo starenje stanica. Poremećena stanična autofagija kod ljudi dovodi do razvoja Parkinsonove bolesti, dijabetesa tipa II, raka i nekih poremećaja karakterističnih za stariju dob. Kontrola procesa stanične autofagije očito ima goleme izglede, kako u osnovi tako iu primjeni.

Nobelov odbor danas je objavio dobitnike Nagrade za fiziologiju ili medicinu za 2017. godinu. Ove godine nagrada će ponovno otputovati u Sjedinjene Države, a nagradu će podijeliti Michael Young sa Sveučilišta Rockefeller u New Yorku, Michael Rosbash sa Sveučilišta Brandeis i Jeffrey Hall sa Sveučilišta Maine. Prema odluci Nobelovog odbora, ti su istraživači nagrađeni “za svoja otkrića molekularnih mehanizama koji kontroliraju cirkadijalni ritam”.

Mora se reći da je u cijeloj 117-godišnjoj povijesti dodjele Nobelove nagrade ovo možda prva nagrada za proučavanje ciklusa spavanja i budnosti, odnosno za bilo što vezano uz spavanje. Slavni somnolog Nathaniel Kleitman nije dobio nagradu, a Eugene Azerinsky, koji je napravio najistaknutije otkriće na ovom području, koji je otkrio REM spavanje (REM - rapid eye movement, faza brzog kretanja očiju), uglavnom je dobio samo doktorat za svoje postignuće. Nije iznenađujuće da su se u brojnim prognozama (o njima govorimo u našem članku) spominjala bilo koja imena i bilo koje teme istraživanja, ali ne one koje su privukle pozornost Nobelovog odbora.

Zašto je nagrada dodijeljena?

Dakle, što su cirkadijalni ritmovi i što su točno otkrili laureati koji su, prema riječima tajnice Nobelovog odbora, vijest o dodjeli nagrade dočekali riječima “Šalite se?”

Jeffrey Hall, Michael Rosbash, Michael Young

Oko dana prevedeno s latinskog kao "oko dana". Slučajno živimo na planeti Zemlji, gdje dan ustupa mjesto noći. A tijekom prilagodbe na različite uvjete dana i noći, organizmi su razvili unutarnje biološke satove - ritmove biokemijske i fiziološke aktivnosti tijela. Da ti ritmovi imaju isključivo unutarnju prirodu, bilo je moguće pokazati tek 1980-ih, slanjem gljiva u orbitu Neurospora crassa. Tada je postalo jasno da cirkadijalni ritmovi ne ovise o vanjskom svjetlu ili drugim geofizičkim signalima.

Genetski mehanizam cirkadijskih ritmova otkrili su 1960-ih i 1970-ih Seymour Benzer i Ronald Konopka, koji su proučavali mutirane linije Drosophila s različitim cirkadijalnim ritmovima: kod divljih tipova muha fluktuacije cirkadijalnog ritma imale su period od 24 sata, kod nekih mutanata - 19 sati, u drugima - 29 sati, a kod trećih uopće nije bilo ritma. Ispostavilo se da ritmove regulira gen PO - razdoblje. Sljedeći korak, koji je pomogao razumjeti kako se takve fluktuacije u cirkadijalnom ritmu pojavljuju i održavaju, učinili su sadašnji laureati.

Samoregulirajući satni mehanizam

Geoffrey Hall i Michael Rosbash su predložili da je gen kodiran razdoblje protein PER blokira rad vlastitog gena, a takva petlja povratna informacija omogućuje proteinu da spriječi vlastitu sintezu i ciklički, kontinuirano regulira njegovu razinu u stanicama.

Slika prikazuje slijed događaja tijekom 24 sata oscilacije. Kada je gen aktivan, proizvodi se PER mRNA. Izlazi iz jezgre u citoplazmu, postajući predložak za proizvodnju PER proteina. Protein PER nakuplja se u staničnoj jezgri kada je aktivnost period gena blokirana. Time se zatvara povratna petlja.

Model je bio vrlo atraktivan, ali nedostajalo je nekoliko djelića slagalice da bi se slika upotpunila. Da bi blokirao aktivnost gena, protein mora ući u jezgru stanice, gdje je pohranjen genetski materijal. Jeffrey Hall i Michael Rosbash pokazali su da se protein PER akumulira u jezgri preko noći, ali nisu razumjeli kako je uspio tamo dospjeti. Michael Young je 1994. otkrio drugi gen za cirkadijalni ritam, bezvremenski(engleski: “bezvremenski”). On kodira protein TIM koji je potreban za normalno funkcioniranje našeg unutarnjeg sata. U svom elegantnom eksperimentu, Young je pokazao da se samo međusobnim vezanjem TIM i PER mogu upariti i ući u staničnu jezgru, gdje blokiraju gen razdoblje.

Pojednostavljena ilustracija molekularnih komponenti cirkadijanskih ritmova

Ovaj mehanizam povratne sprege objasnio je razlog oscilacija, ali nije bilo jasno što kontrolira njihovu frekvenciju. Michael Young pronašao je još jedan gen dvostruko vrijeme. Sadrži protein DBT, koji može odgoditi nakupljanje proteina PER. Tako se oscilacije "ispravljaju" tako da se poklapaju s dnevnim ciklusom. Ova su otkrića revolucionirala naše razumijevanje ključnih mehanizama ljudskog biološkog sata. Tijekom sljedećih godina pronađeni su drugi proteini koji utječu na ovaj mehanizam i održavaju njegov stabilan rad.

Na primjer, ovogodišnji laureati otkrili su dodatne proteine ​​koji uzrokuju gen razdoblje rad, te proteini uz pomoć kojih svjetlost sinkronizira biološki sat (ili, kod oštre promjene vremenskih zona, uzrokuje jet lag).

O nagradi

Podsjetimo, Nobelova nagrada za fiziologiju ili medicinu (vrijedi napomenuti da u izvornom naslovu prijedlog “ili” zvuči umjesto “i”) jedna je od pet nagrada definiranih oporukom Alfreda Nobela 1895. godine i, ako slijedimo slovo dokumenta, treba se dodjeljivati ​​svake godine "za otkriće ili izum u području fiziologije ili medicine" napravljen u prethodnoj godini i koji donosi maksimalnu korist čovječanstvu. No, čini se da se “prošlogodišnji princip” gotovo uopće nije ispoštovao.

Sada se Nagrada za fiziologiju ili medicinu tradicionalno dodjeljuje na samom početku Nobelovog tjedna, prvog ponedjeljka u listopadu. Prvi put je dodijeljena 1901. za stvaranje serumske terapije za difteriju. Ukupno je kroz povijest nagrada dodijeljena 108 puta, u devet slučajeva: 1915., 1916., 1917., 1918., 1921., 1925., 1940., 1941. i 1942. - nagrada nije dodijeljena.

Od 1901. do 2017. godine nagradu je dobilo 214 znanstvenika, od kojih je desetak žena. Do sada nije bilo slučaja da je netko dva puta dobio nagradu za medicinu, iako je bilo slučajeva da je nominiran već postojeći laureat (na primjer, naš). Ako se ne računa nagrada za 2017. godinu, onda srednje dobi Laureat je imao 58 godina. Najmlađi dobitnik Nobelove nagrade za fiziologiju i medicinu bio je 1923. Frederick Banting (nagrada za otkriće inzulina, 32 godine), najstariji Peyton Rose iz 1966. (nagrada za otkriće onkogenih virusa, 87 godina). ).

Nobelovu nagradu za medicinu 2017. godine dobila su trojica američkih znanstvenika koji su otkrili molekularne mehanizme odgovorne za cirkadijalni ritam – ljudski biološki sat. Ovi mehanizmi reguliraju spavanje i budnost, rad hormonalnog sustava, tjelesnu temperaturu i druge parametre ljudskog tijela, koji se mijenjaju ovisno o dobu dana. Više o otkriću znanstvenika pročitajte u materijalu RT.

Dobitnici Nobelove nagrade za fiziologiju i medicinu Reuters Jonas Ekstromer

Nobelov odbor Instituta Karolinska u Stockholmu u ponedjeljak, 2. listopada objavio je da su Nobelovu nagradu za fiziologiju i medicinu za 2017. godinu dodijelili američkim znanstvenicima Michaelu Youngu, Geoffreyu Hallu i Michaelu Rosbashu za njihova otkrića molekularnih mehanizama koji kontroliraju cirkadijalni ritam .

"Uspjeli su ući u tjelesni biološki sat i objasniti kako funkcionira", istaknulo je povjerenstvo.

Cirkadijalni ritmovi se nazivaju cikličke fluktuacije razni fiziološki i biokemijski procesi u tijelu povezani s izmjenom dana i noći. Gotovo svaki organ ljudskog tijela sadrži stanice koje imaju individualni mehanizam molekularnog sata, pa stoga cirkadijalni ritmovi predstavljaju biološki kronometar.

Prema priopćenju Instituta Karolinska, Young, Hall i Rosbash uspjeli su izolirati gen kod vinskih mušica koji kontrolira otpuštanje posebnog proteina ovisno o dobu dana.

“Tako su znanstvenici uspjeli identificirati proteinske spojeve koji su uključeni u rad ovog mehanizma i razumjeti neovisnu mehaniku ovog fenomena unutar svake pojedinačne stanice. Sada znamo da biološki sat radi na istom principu u stanicama drugih višestaničnih organizama, uključujući i ljude”, stoji u priopćenju povjerenstva koje je dodijelilo nagradu.

• Drosophila muha
• globallookpress.com
• imagebroker/Alfred Schauhuber

Prisutnost bioloških satova u živim organizmima utvrđena je krajem prošlog stoljeća. Nalaze se u takozvanoj suprahijazmatskoj jezgri hipotalamusa mozga. Jezgra prima informacije o razinama svjetlosti od receptora na mrežnici i šalje signale drugim organima putem živčanih impulsa i hormonalnih promjena.

Osim toga, neke nuklearne stanice, kao i stanice drugih organa, imaju svoj biološki sat, čiji rad osiguravaju proteini čija se aktivnost mijenja ovisno o dobu dana. Aktivnost ovih proteina određuje sintezu drugih proteinskih veza, koje stvaraju cirkadijalne ritmove u životu pojedinih stanica i cijelih organa. Na primjer, boravak u zatvorenom prostoru s jakim osvjetljenjem noću može pomaknuti cirkadijalni ritam, aktivirajući sintezu proteina PER gena, koja obično počinje ujutro.

Jetra također igra značajnu ulogu u cirkadijalnim ritmovima kod sisavaca. Na primjer, glodavci poput miševa ili štakora su noćne životinje i jedu u mraku. Ali ako hrana postane dostupna samo tijekom dana, njihov se jetreni cirkadijalni ciklus pomiče za 12 sati.

Ritam života

Cirkadijalni ritmovi su dnevne promjene u tjelesnoj aktivnosti. Oni uključuju regulaciju spavanja i budnosti, oslobađanje hormona, tjelesnu temperaturu i druge parametre koji se mijenjaju u skladu s cirkadijalnim ritmom, objašnjava somnolog Alexander Melnikov. Napomenuo je da se istraživači u tom smjeru razvijaju već nekoliko desetljeća.

“Prije svega treba napomenuti da ovo otkriće nije ni jučer ni danas. Ova istraživanja su se provodila desetljećima - od 80-ih godina prošlog stoljeća do danas - i omogućila su otkrivanje jednog od dubinskih mehanizama koji reguliraju prirodu ljudskog tijela i drugih živih bića. Mehanizam koji su znanstvenici otkrili vrlo je važan za utjecaj na tjelesni cirkadijalni ritam”, rekao je Melnikov.

• pixabay.com

Prema riječima stručnjaka, ti se procesi događaju ne samo zbog promjene dana i noći. Čak i u uvjetima polarne noći, cirkadijalni ritmovi će nastaviti djelovati.

“Ovi čimbenici su jako važni, ali vrlo često su kod ljudi narušeni. Ti su procesi regulirani na razini gena, što su potvrdili i dobitnici nagrada. U današnje vrijeme ljudi vrlo često mijenjaju vremenske zone i izloženi su raznim stresovima povezanim s naglim promjenama cirkadijalnog ritma. Intenzivan ritam suvremenog života može utjecati na pravilnu regulaciju i mogućnosti odmora tijela”, zaključio je Melnikov. Uvjeren je da istraživanje Younga, Halla i Rosbasha pruža priliku za razvoj novih mehanizama utjecaja na ritmove ljudskog tijela.

Povijest nagrade

Utemeljitelj nagrade Alfred Nobel oporukom je izbor laureata za fiziologiju i medicinu povjerio Institutu Karolinska u Stockholmu, utemeljenom 1810. godine i jednom od vodećih obrazovnih i znanstvenih medicinskih centara u svijetu. Sveučilišni Nobelov odbor sastoji se od pet stalnih članova, koji zauzvrat imaju pravo pozvati stručnjake na konzultacije. Na popisu kandidata za ovogodišnju nagradu bilo je 361 ime.

Nobelova nagrada za medicinu dodijeljena je 107 puta 211 znanstvenika. Njegov prvi laureat bio je 1901. njemački liječnik Emil Adolf von Behring, koji je razvio metodu imunizacije protiv difterije. Povjerenstvo Instituta Karolinska najznačajnijom nagradom smatra nagradu koju su 1945. godine dodijelili britanskim znanstvenicima Flemingu, Cheyneu i Floreyu za otkriće penicilina. Neke su nagrade s vremenom postale nevažne, poput nagrade dodijeljene 1949. godine za razvoj metode lobotomije.

U 2017. iznos bonusa povećan je s 8 milijuna na 9 milijuna švedskih kruna (oko 1,12 milijuna USD).

Svečana dodjela nagrada tradicionalno će se održati 10. prosinca, na dan smrti Alfreda Nobela. U Stockholmu će se dodijeliti nagrade iz područja fiziologije i medicine, fizike, kemije i književnosti. Nagrada za mir, prema Nobelovoj oporuci, dodjeljuje se istog dana u Oslu.

Pratite nas